Суматролид при ангине отзывы

Таблетки суматролид® 500 мг – это эффективный антибиотик, который обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении грамположительных, грамотрицательных, анаэробных и аэробных бактерий, микроорганизмов.

Фармакологическая группа препарата – антибиотик маролид-азалид.

Основное действующее вещество – азитромицин.

Инструкция по применению суматролид® 500

Нужно понимать, что каждое лекарственное средство должно применяться строго в соответствии с официальной инструкцией производителя и рекомендациями специалистов, тогда терапия пройдет максимально безопасно и эффективно. Суматролид® – не является исключением из данного правила.

Применение более длительными курсами, чем указано в инструкции должно быть исключено.

Суматролид®— это антибиотик или нет?

Суматролид® является антибиотиком макролидного ряда.

Можно выделить ряд его достоинств:

хорошие показатели биодоступности;
легко проходит через гистогематические барьеры и проникает быстро в ткани;
высвобождение активного вещества происходит только в присутствии бактерий;
в очаге инфекции концентрации препарата на 34% больше, чем в здоровых тканях;
медленно выводится из тканей, накапливается в клетках фагоцитарной системы, за счет чего в организме длительно поддерживается антибактериальная концентрация средства.

Производитель Суматролида® – российская фармацевтическая компания ООО «Озон»®.

Фармакологическая группа суматролида®

Препарат относится к фармакологической категории макролидных антибиотиков азалидов.

Фармокинетика проявляется через нарушение транслокации растущих пептидных цепей из аминоацильного участка в пептидильный, что позволяет полностью подавлять синтез белка внутри бактериальной клетки. Результат – замедление роста и размножения бактерий.

При применении высоких дозировок проявляется бактерицидный эффект (препарат уничтожает патогенные микроорганизмы).

Состав суматролид®

В одной таблетке суматролида® 500 мг содержится активное действующее вещество азитромицина дигидрат в дозировке 530,6 мг и дополнительные стабилизирующие компоненты.

Форма выпуска суматролид®

Суматролид Солюшн таблетс® выпускается в таблетированной диспергируемой лекарственной форме. Таблетка плоска цилиндрически вытянутая, цвет варьируется от белого до бело-желтого, обладает ароматом ванилина и черной смородины, с риской на одной из сторон.

Таблетки от 3 до 6 штук упакованы в ячейковую контурную упаковку, от 18 до 100 шт. – в полимерную банку. Обе формы упаковки помещаются в заводскую картонную пачку.

Рецепт суматролид® на латинском

Rp.: Sumatrolydi Solushni 500 mg.

D.t.d. № 3 in tab.

S. По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Показания — от чего помогают таблетки суматролид®

Воспалительные процессы, вызванные инфекциями чувствительными к азитромицину:

инфекции верхних (трахеиты, фарингиты) и нижних (бронхит в острой и хронической форме, воспаление легких) дыхательных путей;
ЛОР заболевания – фарингиты, отиты, тонзиллиты, синуситы, осложненные формы ангины;
скарлатина;
хламидийные и микоплазменные инфекции;
воспалительные процессы инфекционного характера, протекающие в коже и мягких тканях – рожистое воспаление, импетиго, вторичный дерматоз, угревое воспаление кожи средней тяжести;
Лайм-боррелиоз в начальной стадии;
лечение хеликобактерной инфекции (в составе комплексных схем лечения);
инфекции мочеполовой сферы без осложнений – уретрит, цервицит.

Противопоказания к применению суматролид®

Антибиотик суматролид солютаб® имеет несколько основных противопоказаний, это:

высокая чувствительность к любым компонентам суматролида® и антибиотикам группы макролидов в анамнезе;
патологии печени, которые можно отнести к классу В и С по оценочной шкале Чайлд-Пью;
возраст до 6 месяцев;
тяжелые заболевания почек;
сердечная недостаточность в тяжелой форме;
тяжелые нарушения сердечного ритма;
нельзя одновременно применять медикамент с производными спорыньи, терфенадином, варфарином, дигоксином и средствами, влияющими на реполяризацию желудочков сердца.

При передозировке может наблюдаться временная потеря слуха, тошнота, рвота и жидкий стул.

Читайте далее: Последствия и лечение передозировки антибиотиками

Дозировка суматролид солютаб®

Диспергируемые таблетки можно принимать двумя способами:

Таблетка проглатывается целиком и запивается достаточным количеством воды.
Перед приемом таблетку следует растворить в 15 мл воды комнатной температуры, затем тщательно перемешать получившийся раствор.

Взрослым

Рекомендации по приему для взрослых и детей старше 12 лет – перорально, 1 раз в сутки, за час до или через два часа после последнего приема пищи.

Инфекции кожи, мягких тканей, дыхательных путей, ЛОР заболеваниях – 500 мг однократно в сутки в течение 3-х дней.

Суматролид® имеет хорошие отзывы при лечении ангины (курс лечения 7-10 дней).

Лайм-боррелиоз – раз в день, курсом 5 дней. Принимать следует по схеме: первый день – 1 г, со второго по пятый – по таблетке в сутки.

Уретрит, цервицит – 2 таблетки однократно.

Угревая сыпь средней степени тяжести назначают курсовой прием: по таблетке раз в сутки – 3 дня, далее по 500 мг 1 раз в неделю – 9 недель. Первая недельная доза принимается по истечении 7 дней после приема суточной таблетки, затем нужно соблюдать недельный интервал между каждым приемом.

Детям

Суматролид® для детей от 6 месяцев до 12 лет – расчет доз ведется исходя из массы тела.

ЛОР инфекции, инфекционные процессы в кожи, мягких тканях, верхних и нижних дыхательных путях – на один килограмм назначают 10 мг, раз в день, трехдневным курсом.

Фарингит (в том числе стрептококковый), тонзилит, ангина – 20 мг/кг один раз в день в первые сутки, а затем по 10 мг/кг еще 4-6 дней.

Мигрирующая эритема (болезнь Лайма) – первый день: 20 мг/кг 1 раз в день, со второго по пятый – 10 мг на кг раз в день.

В целом применение соматролид солюшн таблетс® для лечения детей имеет положительные отзывы, как у врачей педиатров, так и у родителей.

Отдельные категории больных

При нарушениях в работе печени и почек (легкая и средняя степень) – коррекция дозы не требуется.

Пожилые больные – нет необходимости в изменении дозировки, но нужно следить за состоянием работы сердца, возможен риск развития аритмии.

Побочные действия и эффекты суматролид®

В таблице представлены возможные побочные действия, которые могут проявиться после приема медикамента в определенных системах организма пациента.

Инфекционные заболевания	Внешние проявления – изъязвления в полости рта и гениталиях, кандидоз, пневмония, фарингит, ринит.
Лимфатическая и кровеносная система	Уменьшение числа лимфоцитов в крови, лейкопения, анемия гемолитической формы, тромбоцитопения, увеличение количества нейтрофилов.
Аллергические проявления	Анафилактические реакции, крапивница, отечность, зуд.
Нервная система	Головокружение, состояние сонливости и астении, головные боли, судорожный синдром, гиперактивность, агрессия. Чувство беспокойства, тревоги, нервозности, обморочные состояния, бред и галлюцинации.
Органы чувств	Нарушение слуха, звон в ушах, измененные состояния вкусовых и обонятельных ощущений, нарушение четкости зрения.
Сердечно-сосудистая система	Аритмия, снижение показателей артериального давления, ощущение «приливов» крови к лицу. Электрокардиограф фиксирует удлиненный QT интервал.
Пищеварительный тракт	Повышенное газообразование, отрыжка, изжога, позывы к рвоте, диарея, боль и спазмы в абдоминальной области, гастрит, отсутствие стула, гепатит, печеночная недостаточность, некротические явления в печени, панкреатит.
Дыхательная система	Одышка, кровотечение из носа, бронхоспазм.
Костно-мышечная система	Миалгии, остеоартрит, артралгия, болевые ощущения в спине и шее.
Мочевыводящая система и почки	Боли в области почек, дизурия, воспаление почек, почечная недостаточность.
Половые органы	Нарушение нормальной функции яичек, маточное кровотечение.
Другие побочные эффекты	Боли в груди, отеки периферических тканей и лица, общее недомогание и усталость, лихорадочное состояние.

Читайте далее: Как восстановить желудок после антибиотиков, если болит живот или кишечник?

Суматролид® при беременности и грудном вскармливании

Лечение данным антибиотиком возможно при беременности, но только в случае, если ожидаемый результат превосходит возможный вред для будущего ребенка.

При терапии суматролидом® кормление грудью лучше прекратить.

Совместимость суматролид® с алкоголем

Нет алкоголю

Употребление спиртосодержащих напитков в период прохождения курса лечения азитромицином строго противопоказан. Сочетание Суматролида® и алкоголя снижает эффективность проводимой терапии и резко увеличивает риск развития нежелательных побочных эффектов.

Употребление алкоголя возможно только через 72 часа после окончания курса лечения.

Аналоги суматролид® 500

На фармацевтическом рынке представлены несколько аналогов суматролида:

Азитрал®, азитрокс®, азитромицин®– аналогичное действующее вещество, схожие показания и противопоказания.
Сумамед®– активный компонент азитромицин, производится в Хорватии, компанией Плива®.
Зитролид форте®– пролонгированное действие, российский производитель.
Хемомицин® – поставляется в порошке для приготовления суспензии, в 5 мл содержится 200 мг азитромицина.

Сумамед® и суматролид® — одно ли и то же?

Сумамед® является оригинальным препаратом азитромицина. Суматролид® – это более дешевый аналог Сумамеда®.

Сумамед® изготавливается в таблетках, капсулах, порошке для приготовления суспензии, растворе для инфузий. Такое разнообразие форм позволяет применять его различным категориям пациентов.

Что выбрать, суматролид® или хемомицин®?

Если стоит выбор между суматролидом® и хемомицином®, то нужно учитывать возраст пациента.

Употребление суматролида® удобно для взрослых больных. Таблетки можно взять с собой в дорогу, не нужно искать отдельную тару для приготовления водного раствора.

Детям проще производить все расчеты доз при приготовлении суспензии, а значит хемомицин® предпочтительнее.

Читайте далее: Инструкция по применению Хемомицина® с аналогами, отзывами и сравнениями

Отзывы о суматролид солютаб®

Плюс Суматролид® является эффективным доступным по цене антибиотиком. Средство малотоксично, хорошо переносится больными и редко вызывает развитие побочных эффектов.

Также следует отметить, что за счет способности накапливаться в клетках фагоцитарной системы антибиотик может применяться коротким курсом (3-5 дней).

Читайте далее: Как правильно пить антибиотики и как часто их можно принимать?

About
Latest Posts

Под редакцией А.Черненко

Врач инфекционист высшей категории с многолетним опытом работы.
Специалист в области терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала.

Latest posts by Под редакцией А.Черненко (see all)

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов — азалид

Действующее вещество

— азитромицин (в форме дигидрата) (azithromycin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки диспергируемые плоскоцилиндрической формы от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с запахом ванилина и черной смородины, с фаской с двух сторон и с риской с одной стороны.

1 таб.
азитромицин (в форме дигидрата)	250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 225.9 мг, кросповидон 60.3 мг, крахмал прежелатинизированный 67.0 мг, ароматизатор черносмородиновый 5.0 мг, магния стеарат 6.0 мг, натрия сахаринат 15.0 мг, ванилин 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный 24.0 мг.

3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (7) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
6 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
18 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
24 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
36 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
48 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Азитромицин — макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидильный, что приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.

К препарату чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы — Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы А, В, С, G; аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы — Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; прочие — Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Умеренно чувствительны или нечувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы — Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

Устойчивы аэробные грамположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (метициллинустойчивые); анаэробы: группа Bacteroides fragilis, Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus (включая метициллинустойчивые штаммы), резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам устойчивы и к азитромицину.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь биодоступность составляет 37%. Cmax в плазме крови создается через 2-3 ч, Vd- 31 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12-52%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции — на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.

Медленно выводится из тканей и обладает длительным T1/2 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы.

Метаболизм и выведение

Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде — 50% кишечником, 12% почками. В печени деметилируется, теряя активность.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) T1/2 азитромицина увеличивается на 33%.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛOP-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);

— инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, в т.ч. вызнанная атипичными возбудителями);

— инфекции кожи и мягких тканей (угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

— начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующая эритема (erythema migrans);

— неосложненные инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).

С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, хроническая почечная недостаточность (КК более 40 мл/мин), печеночная недостаточность (класс А по шкале Чайлд-Пью), миастения, одновременный прием с терфенадином, варфарином, дигоксином, лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT.

Противопоказания

— гиперчувствительность к азитромицину, другим макролидам или к другим компонентам препарата;

— одновременное применение с производными спорыньи;

— тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью);

— тяжелая почечная недостаточность (КК менее 40 мл/мин);

— детский возраст до 6 месяцев.

С осторожностью: синдром удлиненного интервала QT, хроническая почечная недостаточность (КК более 40 мл/мин), печеночная недостаточность (класс А по шкале Чайлд-Пью), миастения, одновременный прием с терфенадином, варфарином, дигоксином, лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT.

Дозировка

Препарат назначают внутрь, 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослым (включая пожилых пациентов) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг

При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г).

При начальной стадии болезни Лайма 1 раз/сут в течение 5 дней: 1-й день — 1.0 г (4 таб.), затем со 2-го по 5 день — по 500 мг (2 таблетки) (курсовая доза 3.0 г).

При неосложненных инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит) — 1 г (4 таб.) однократно.

При угревой сыпи курсовая доза составляет 6 г; по 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель.

Детям с 6 месяцев до 12 лет

При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).

При стрептококковом фарингите препарат назначают из расчета 10-20 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней.

При начальной стадии болезни Лайма: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5-й день — ежедневно в дозе 10 мг/кг массы гела (курсовая доза 60 мг/кг).

Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Диспергируемые таблетки могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лимфоцитопения, зозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, транзиторная нейтропения, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, вертиго, сонливость, головная боль, судороги, парестезия, гипостезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревога, нервозность.

Со стороны органов чувств: нарушение слуха, глухота, звон в ушах, извращение вкуса или обоняния, снижение остроты зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, снижение АД, аритмия (в т.ч. желудочковая тахикардия, аритмии типа «пируэт»), удлинение интервала QT.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль или спазмы в животе, неоформленный стул, метеоризм, нарушение пищеварения, гастрит, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, гепатит, холестатическая желтуха, нарушение функциональных проб печени, некроз печени и печеночная недостаточность (вплоть до летального исхода), панкреатит, фульминантный гепатит.

Дерматологические реакции: зуд и сыпь, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации в сыворотке крови билирубина, мочевины, креатинина, ионов калия, снижение концентрации бикарбонатов в сыворотке крови.

Прочие: кандидоз, боль в груди, периферические отеки, обмороки, обострение миастении gravis, недомогание, гипергликемия.

Передозировка

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.

Лечение: прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма

Лекарственное взаимодействие

Антациды снижают максимальную концентрацию азитромицина на 30%, поэтому азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов.

Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином при одновременном применении c циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием этого изофермента. При одновременном применении с циклоспорином следует контролировать концентрацию циклоспорина в крови.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами может повышаться частота кровотечений, следует контролировать протромбиновое время и международное нормализованное отношение (МПО).

При одновременном применении с дигоксином возможно повышение концентрации в крови последнего, поэтому следует контролировать концентрацию дигоксина в крови.

При одновременном применении с эрготамином может развиться эрготизм; одновременное применение не рекомендуется.

Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении терфенадина и азитромицина, поскольку было установлено, что одновременный прием терфенадина и макролидов вызывает аритмию и удлинение интервала QT. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме азитромицина и терфенадина.

При одновременном применении с неофинавиром возможно увеличение частоты побочных реакций азитромицина (снижение слуха, повышение активности печеночных трансаминаз).

Азитромицин повышает содержание зидовудинтрифосфата (активного метаболита зидовудина) в мононуклеарных клетках, клиническое значение данного явления неизвестно.

Одновременное применение с рифабутином может привести к нейтропении.

Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма, сульфаметоксазола, цетиризина, силденафила, аторвастатина, рифабутина, метилпреднизолона в крови при одновременном применении.

Особые указания

В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.

При фарингите и тонзиллите, вызванном Streptococcus pyogenes, антибиотиками выбора являются пенициллины. Эффективность азитромицина для профилактики ревматической лихорадки неизвестна.

Принимать с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлд-Пью) из-за возможности развития фульминантного гепатита и тяжелой печеночной недостаточности у таких пациентов. При наличии симптомов нарушения функции печени (быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия) терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.

При почечной недостаточности (КК более 40 мл/мин) применение азитромицина следует проводить под контролем функции почек.

При применении азитромицина, также как и при применении других антибиотиков, существует риск развития суперинфекции (в т.ч. грибковой).

При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. При развитии диареи на фоне приема азитромицина, а также через 2 месяца после окончания терапии, следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол). В тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомнцина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Поскольку возможно удлинение интервала QT у пациентов, получавших макролиды, включая азитромицин, при применении азитромицина следует соблюдать осторожность у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: пожилой возраст, нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия), синдром врожденного удлинения интервала QT, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал QT (в т.ч. антиаритмические лекарственные средства IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, фторхинолоны).

При применении азитромицина возможно развитие миастенического синдрома или обострение миастении.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 6 мес.

При нарушениях функции почек

Противопоказано: тяжелая почечная недостаточность (КК менее 40 мл/мин).

При нарушениях функции печени

Противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность (класс В и С по шкале Чайлд-Пью).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Описание препарата СУМАТРОЛИД СОЛЮШН ТАБЛЕТС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.