Можно ли принимать лавомакс при ангине
Инструкция по применению к Лавомакс
Регистрационный номер
Р N003749/01-120111
Торговое название препарата
Лавомакс
Международное непатентованное название
Тилорон
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит:
ядро: действующее вещество – тилорона дигидрохлорид – 125 мг; вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) – 69 мг, повидон К30 – 4 мг, кальция стеарат – 2 мг;
оболочка: сахароза – 158,11 мг, повидон К17 – 5,65 мг, коповидон – 0,44 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий) – 25,7 мг, титана диоксид – 1,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 1 мг, краситель хинолиновый желтый – 0,09 мг, краситель солнечный закат желтый 0,01 мг, макрогол-6000 – 6 мг, воск пчелиный – 0,15 мг, парафин жидкий -0,15 мг, тальк – 1,5 мг.
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, от жёлтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов
Код АТХ: J05AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Тилорон стимулирует образование в организме альфа-, бета-, гамма- и лямбда-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты. Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4-24 ч.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов.
Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь тилорон быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60 %. Около 80 % тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения составляет 48 часов. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Показания к применению
У взрослых:
— лечение и профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций;
— в составе комплексной терапии герпетической инфекции, цитомегаловирусной инфекции;
— в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного , хламидиоза. в комплексной терапии негонококковых уретритов;
— в составе комплексной терапии вирусных гепатитов А, В, С;
— в составе комплексной терапии туберкулеза легких;
— в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.
Период беременности и лактации.
Детский возраст (до 18 лет).
Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу).
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, после еды.
При лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций – в первые двое суток болезни по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 750 мг (на курс лечения – 6 таблеток по 125 мг).
Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций – по 125 мг один раз в неделю в течение 6 недель (на курс лечения – 6 таблеток по 125 мг).
Для лечения герпетической цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1.25-2,5 г (на курс лечения – 10-20 таблеток по 125 мг).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 1,25 г (на курс лечения – 10 таблеток по 125 мг).
Для лечения вирусного гепатита А – первый день по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 1.25 г (на курс лечения – 10 таблеток по 125 мг).
Для лечения острого гепатита В – первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2 г (на курс лечения – 16 таблеток по 125 мг), при затяжном течении гепатита В – 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
При хроническом гепатите В – начальная фаза лечения (2.5 г) – первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем по 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г до 2,5 г) – по 125 мг в неделю. Курсовая доза Лавомакса® от 3,75 до 5 г (на курс лечения – от 30 до 40 таблеток по 125 мг), длительность терапии 3.5-6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С – первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
При хроническом гепатите С – начальная фаза лечения (2,5 г) – первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 часов. Фаза продолжения (2.5 г) – по 125 мг в неделю. Курсовая доза Лавомакса® – 5 г (на курс лечения – 40 таблеток по 125 мг), длительность терапии – 6 месяцев в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
В составе комплексной терапии туберкулеза легких – первые двое суток по 250 мг, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза 2,5 г (на курс лечения – 20 таблеток по 125 мг).
В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов – по 125-250 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения 3-4 недели.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Передозировка
Случаи передозировки Лавомакса® неизвестны.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с антибиотиками и средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия Лавомакса® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг.
По 3, 4, 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата помещают в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Source: lekotzyvy.com
Читайте также
Вид:
Источник
Описание фармакологического действия
Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение Лавомакса® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Лавомакс ® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т- супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпес вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Показания к применению
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.
Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 125 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;
таблетки, покрытые оболочкой 125 мг; упаковка контурная ячейковая 6 пачка картонная 1;
таблетки, покрытые оболочкой 125 мг; упаковка контурная ячейковая 6 пачка картонная 2;
Фармакодинамика
Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее.
Стимулирует образование в организме α-, β-, γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение Лавомакса® являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты и нейтрофилы. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Лавомакс ® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т- супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита, герпес вирусов. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусоспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками плазмы — около 80%.
Не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
Выводится практически в неизмененном виде с калом (70%) и мочой (9%). T1/2 составляет 48 ч.
Использование во время беременности
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к препарату;
— период беременности и лактации;
— детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Для неспецифической профилактики вирусного гепатита А — 0,125 г в неделю в течение 6 нед.
Для лечения вирусного гепатита А — по 0,125 г 2 раза в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл.).
Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день; курсовая доза — 2 г (16 табл.). При затяжном течении гепатита В — по 0,125 г 2 раза в сутки в первый день, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)
При хроническом гепатите В в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые 2 дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения — от 1,25 г (10 табл.) до 2,5 г (20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 3,75–5 г (от 30 до 40 табл. по 0,125 г), длительность терапии — 3,5–6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.
При остром гепатите С: в первый и второй дни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл.)
При хроническом гепатите С, в начальной фазе лечения (2,5 г — 20 табл.): в первые два дня — по 0,25 г, затем — по 0,125 г через день. Фаза продолжения (2,5 г — 20 табл.) — по 0,125 г в неделю. Курсовая доза Лавомакса® — 5 г (40 табл. по 0,125 г), длительность терапии — 6 мес в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.
При лечении гриппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 0,75 г (6 табл. по 0,125 г).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ: по 0,125 г 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 6 табл. по 0,125 г.
Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл. по 0,125 г).
При урогенитальном и респираторном хламидиозе: в первые двое суток — по 0,125 г, затем — по 0,125 г через день. Курсовая доза — 1,25 г (10 табл. по 0,125 г).
При комплексной терапии нейровирусных инфекций: дозу устанавливают индивидуально, курс лечения составляет 4 нед.
В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 0,25 г, затем по 0,125 г через день. Курсовая доза — 2,5 г (20 табл. по 0,125 г).
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Взаимодействия с другими препаратами
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия с этими ЛС не выявлено.
Особые указания при приеме
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
24 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:
Source: www.eurolab.ua
Читайте также
Вид:
Источник
Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглые; ядро таблетки оранжевого цвета.
| 1 таб. | |
| тилорона дигидрохлорид | 125 мг |
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат.
Состав оболочки: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол 6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
3 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник — печень — кровь через 4-24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, Cmax в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Всасывание
После приема препарата внутрь тилорон быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови — около 80%.
Метаболизм и выведение
Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде с калом (около 70%) и почками (около 9%). T1/2 составляет 48 ч.
В составе комплексной терапии у взрослых:
- лечение гриппа и других ОРВИ;
- лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых.
Препарат принимают внутрь, после еды
Для лечения гриппа и других ОРВИ — по 125 мг/сут в первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1.25-2.5 г (10-20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.
Возможны: аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.
- беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский возраст до 18 лет;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
- повышенная чувствительность к тилорону или другим компонентам препарата.
Применение препарата при беременности противопоказано. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Случаи передозировки препарата Лавомакс® неизвестны.
Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия препарата Лавомакс* с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается без рецепта.
Источник
