Ц флокс при ангине

Ц флокс при ангине thumbnail

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 01.06.2018

Fact-checked

х

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Ц-флокс – это противомикробный препарат, который относится к группе фторхинолонов. Давайте рассмотрим особенности данного лекарственного средства, показания к использованию, дозировку, возможные побочные эффекты и правила хранения.

trusted-source[1], [2]

Фармакологическое действие

Антибактериальные широкого спектра действия препараты

Показания к применению Ц-флокс

Показания к применению Ц-флокс должны быть основаны на симптоматике заболевания. Давайте рассмотрим, в каких случаях необходимо принимать Ц-флокс:

  • Инфекционные и воспалительные заболевания, которые вызваны микроорганизмами чувствительными к действию Ц-флокс;
  • Заболевания брюшной полости;
  • Заболевания дыхательных путей;
  • Болезни костей и кожи;
  • Заболевания органов малого таза;
  • Септицемия;
  • Лечение и профилактика послеоперационных инфекций;
  • Лечение инфекционных заболеваний у пациентов с пониженной иммунной системой;
  • Острый конъюнктивит;
  • Бактериальные язвы роговицы;
  • Инфекционные поражения глаз, предоперационная и послеоперационная профилактика в офтальмохирургии.

trusted-source[3], [4], [5], [6]

Форма выпуска

Форма выпуска препарата Ц-флокс – это покрытые оболочкой таблетки и раствор для инфузий во флаконах. Таблетки выпускаются по 0,25г, 0,5г и 0,75г действующего вещества. Раствор для инфузий выпускается во флаконах по 50 и 100мл, а 1% раствор препарата в ампулах по 10мл. В картонной упаковке препарата содержится одна пластина на 10 таблеток, а в коробке с инъекциями – 10 флаконов.

Две формы выпуска Ц-флокс позволяют подобрать оптимальный и эффективный способ лечения. Для профилактики заболеваний используют таблетки Ц-флокс, а вот для экстренного лечения – инъекции.

trusted-source[7], [8]

Фармакодинамика

Ц-флокс – это противомикробный препарат широкого спектра действия, он оказывает бактерицидный эффект. После попадания в организм, Ц-флокс осуществляет подавление ДНК-гиразы и производит угнетение синтеза ДНК бактерии. Препарат показывает эффективное действие в отношении грамотрицательных бактерий (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides и другие).

Препарат активен в отношении Staphylococcus spp. и штаммов, которые продуцируют пенициллиназу. Препарат оказывает действие на некоторые штаммы Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Enterococcus spp. Действующее вещество препарата – ципрофлоксацин активно борется с бактериями, которые продуцируют бета-лактамазы. Препарат плохо подавляет действие Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum и Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении других бактерий и микроорганизмов недостаточно изучены.

Фармакодинамика Ц-флокс – это процессы, которые происходят с препаратом после применения. Так, активное вещество Ц-флокс – ципрофлоксацин оказывает эффективное бактерицидное, то есть антибактериальное действие. Препарат блокирует ДНК-гиразу, нарушает деление и рост бактериальных ДНК и препятствует репликации ДНК.

После приема, Ц-флокс вызывает морфологические изменения на клеточном уровне и приводит к быстрой гибели бактериальных клеток. Активное вещество ципрофлоксацин оказывает широкий спектр противомикробных действий. Ц-флокс активен в отношении:

  • Enterococcus faecalis
  • Staphylococcus (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
  • Haemophilus influenzae, parainfluenzae
  • Staphylococcus (haemolyticus, hominis, saprophyticus)
  • Moraxella (Branhamella) catarrhalis
  • Chlamydia trachomatis, а также в отношении других бактерий и микроорганизмов.

trusted-source[9], [10]

Фармакокинетика

Фармакокинетика Ц-флокс это процессы всасывания, распределения, метаболизма и выведения препарата после его приема. Давайте рассмотрим, как влияет препарат на организм. После приема, Ц-флокс полностью всасывается желудочно-кишечным трактом. Биодоступность препарата составляет 70-80%. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается через 60 минут после приема. Обратите внимание, что препарат необходимо принимать до еды, так как пища замедляет процесс всасывания препарата.

Ц-флокс синтезируется с белками плазмы на 30-40%. Высокая концентрация препарата наблюдается в почках, печени, половых органах, моче, легких, желчи, мышцах костей, жировой ткани, хрящах и проникает через плаценту. Период полувыведения препарат при приеме таблеток – до пяти часов. Метаболизируется Ц-флокс в печени, выводится с желчью, образуя малоактивные метаболиты.

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

Использование Ц-флокс во время беременности

Использование Ц-флокс во время беременности запрещено. Действующее вещество препарата ципрофлоксацин проникает через плацентарный барьер и негативно влияет на развитие плода, вызывая патологии. Были проведены экспериментальные исследования, которые помогли установить, что прием Ц-флокс во время беременности вызывает артропатию.

Препарат выделяет с грудным молоком, поэтому его запрещено принимать при грудном вскармливании. Если отказаться от лечения в период беременности невозможно, то Ц-флокс заменяют на более безопасные аналоги.

Противопоказания

Противопоказания к применению Ц-флокс основаны на индивидуальной непереносимости активных компонентов препарата. Так, принимать препарат нельзя при:

  • Эпилепсии;
  • Повышенной чувствительности к хинолонам;
  • Во время беременности и лактации;
  • Препарат запрещен к приему подросткам и детям, у которых не завершилось формирование скелета, то есть до 15 лет;
  • При нарушении функции почек.

Ц-флокс противопоказан к применению с препаратами, которые снижают кислотность желудка, то есть антацидами. Также, Ц-флокс противопоказано употреблять со щелочными водами, так как это приведет к снижению лечебной эффективности Ц-флокс.

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Побочные действия Ц-флокс

Побочные действия Ц-флокс появляются при несоблюдении дозировки препарата и в случае употребления препарата, у которого были нарушены правила хранения или срок годности. Но иногда, побочные действия Ц-флокс могут проявляться и из-за взаимодействия с другими лекарственными средствами. Давайте рассмотрим самые распространенные побочные действия Ц-флокс:

  • Тошнота и рвота
  • Расстройства зрения и галлюцинации
  • Альбуминурия
  • Кристаллурия
  • Тахикардия
  • Лейкопения
  • Нарушения сердечного ритма
  • Нейропения
  • Кожный зуд
  • Кандидоз
  • Крапивница

При длительном применении Ц-флокс возможны местные побочные эффекты. Как правило, они проявляются как болезненное состояние, флебит, васкулит, конъюнктивит.

trusted-source[20], [21], [22]

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы препарата назначаются индивидуально и зависят от симптоматики заболевания, возраста пациента и других особенностей течения заболевания и состояния организма. В среднем, период лечения длится от семи дней до месяца, препарат принимают два раза в сутки по 250-750 мг. При введении препарата используют разовую дозу в 200-400 мг, продолжительность лечения от одной недели и более. Препарат вводят струйно, но предпочтение отдается капельному введению в течение 30-50 минут.

Если препарат используют местно, то закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза через каждые 2-5 часов. После улучшения состояния, промежуток времени между процедурами увеличивают.

trusted-source[23], [24], [25]

Передозировка

Передозировка Ц-флокс возможна при длительном применении препарата, использовании высокой дозы или неправильном приеме. При передозировке у пациентов, которые препарат принимали переорально, возникали осложнения с почками. Поэтому, при появлении симптомов передозировки необходимо провести промывание желудка, принять рвотные средства и пить больше жидкости.

Читайте также:  Похудеть от гнойной ангины

Других симптомов передозировки препарат не имеет. Но у некоторых пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями возможно повышение артериального давления и головные боли.

trusted-source[26], [27]

Взаимодействия с другими препаратами

Взаимодействие Ц-флокс с другими препаратами возможно только по разрешению врача. Так, при одновременном применении препарата с диданозином всасывание Ц-флокс существенно снижается. Это происходит из-за образования комплексонов активного вещества Ц-флокс с магниевыми буферами, которые содержатся в диданозине.

Ц-флокс запрещено принимать одновременно с варфарином, так как повышается риск появления кровотечений. При взаимодействии Ц-флокс с теофиллином повышается токсичность последнего препарата, что опасно для человеческого организма. Ц-флокс плохо взаимодействует с лекарственными средствами, которые содержат ионы цинка, железа, магния или алюминия. Так как такие препараты снижают всасываемость Ц-флокс. Именно поэтому, при комплексном лечении, все препараты рекомендуется принимать интервально, чтобы избежать нежелательного взаимодействия.

trusted-source[28], [29], [30]

Условия хранения

Условия хранения Ц-флокс описаны в инструкции препарата и должны полностью соблюдаться. Так как от условия хранения зависит срок годности Ц-флокс и его лечебные свойства. Препарат необходимо хранить при комнатной температуре, желательно в месте, которое недоступно для солнечного света и детей.

Условия хранения разведенных ампул препарата – не дольше 24 часов при температуре до 10 градусов по Цельсию и 48 часов при температуре до 5 градусов по Цельсию. При несоблюдении правил хранения, препарат теряет свои лечебные свойства. Кроме того, из-за несоблюдения условий хранения нарушаются физические свойства препарата. Порошок, который находится во флаконах, может поменять цвет и консистенцию, это касается и таблеток.

Срок годности

Срок годности Ц-флокс указан на упаковке с препаратом и составляет 4 года, то есть 48 месяцев. По истечению срока годности препарата, его необходимо утилизировать. Принимать препарат категорически запрещено, так как это может привести к необратимым и непредсказуемым реакциям организма.

Код по МКБ-10

A00.9 Холера неуточненная

A01.0 Брюшной тиф

A02.0 Сальмонеллезный энтерит

A03 Шигелез

A04.6 Энтерит, вызванный Yersinia enterocolitica

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения

A41.9 Септицемия неуточненная

A54 Гонококковая инфекция

A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем

A57 Шанкроид мягкий шанкр

A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная

H01.0 Блефарит

H10.5 Блефароконъюнктивит

H10.9 Конъюнктивит неуточненный

H16 Кератит

H66 Гнойный и неуточненнй средний отит

J01 Острый синусит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный

J20 Острый бронхит

K65 Перитонит

K81 Холецистит

K83.0 Холангит

L03 Флегмона

M60.0 Инфекционный миозит

M86 Остеомиелит

N30 Цистит

N70 Сальпингит и оофорит

N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки

Производитель

Интас Фармасьютикалс Лтд, Индия

!

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Ц-флокс» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.

Источник

Это антибиотик-фторхинолон. Является противомикробным средством для системного применения. Лекарство подавляет рост болезнетворных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни.

Состав и форма выпуска

Действующий компонент: ципрофлоксацин.

Выпускается Ц-Флокс в виде таблеток (250 мг или 500 мг).

Показания

Ц-Флокс применяют:

— при инфекции среднего уха (среднем отите), пазух носа (синусите, в т.ч. гайморите, фронтите, этмоидите, сфеноидите, пансинусите), вызванных Гр- бактериями (грамотрицательными);

— при инфекции нижних дыхательных путей, вызванной Гр+ бактериями (грамотрицательными) – хронической обструктивной болезни, пневмонии (кроме пневмококковой), кистозном фиброзе (муковисцидозе), бронхоэктазах (локальных расширениях бронхов);

— при инфекции почек (пиелите, пиелонефрите), мочевыводящих путей (уретрите, цистите);

— при инфекции мягких тканей, кожи, вызванной Гр+ бактериями;

— при интраабдоминальных (внутрибрюшных) инфекциях;

— при инфекции костей, суставов;

— при инфекции желудочно-кишечного тракта (кишечных инфекциях, вызванных энтеротоксигенными штаммами Escherichia coli, Campylobacter jejuni);

— при инфекции органов малого таза (аднексите, простатите), в т.ч. гонорее;

— при инфекции y пациентов со сниженным иммунитетом (при выявлении нейтропении).

Противопоказания

Нельзя принимать Ц-Флокс:

— при аллергии на ципрофлоксацин, другие хинолоны, вспомогательные вещества данного лекарства;

— при одновременном применении тизанидина;

— детям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ц-Флокс в эти периоды нельзя применять.

Способ применения и дозы

Дозировка:

при инфекции дыхательных путей: 500–750 мг х2 раза/день – 7–14 дней;

при осложненном пиелонефрите: 500–750 мг х2 раза/день – не менее 10 дней, a в некоторых случаях (например, при абсцессе) – до 21 дня;

при инфекции мочевыводящих путей: неосложненном цистите – 250–500 мг х2 раза/день – 3 дня;

при осложненном цистите, неосложненном пиелонефрите: 500 мг х2 раза/день – 7 дней;

при простатите: 500–750 мг х2 раза/день – 2–4 недели (при обострении), 4–6 недель (при хроническом течении);

при инфекции половых органов: грибковом уретрите, цервиците – 500 мг однократно;

при орхоэпидидимите, воспалительных процессах органов малого таза: 500–750 мг х2 раза/день – не менее 14 дней;

при кишечных инфекциях, интраабдоминальной инфекции: 500 мг х2 раза/день – 1 день; при диарее, вызванной Shigella dysenteriae типа I – 500 мг х2 раза/день – 5 дней; при диарее, вызванной Vibrio cholera – 500 мг х2 раза/день – 3 дня; при брюшном тифе – 500 мг х2 раза/день – 7 дней;

при внутрибрюшной инфекции, вызванной Гр- микроорганизмами – 500–750 мг х2 раза/день – 5–14 дней;

при инфекции мягких тканей, кожи: 500–750 мг х2 раза/день – 7–14 дней;

при инфекции суставов, костей: 500–750 мг х2 раза/день – максимально 3 месяца;

для профилактики/лечения инфекций y пациентов c нейтропенией: 500–750 мг х2 раза/день – до прекращения нейтропении;

для предупреждения инвазивной инфекции, вызванной Neisseria meningitides: 500 мг однократно;

для профилактики после контакта c больным, a также лечения сибирской язвы: 500 мг х2 раза/день – 60 дней c момента подтверждения инфицирования;

Передозировка

Проявляться головной болью, усталостью, спутанностью сознания, головокружением, судорогами, галлюцинациями, чувством дискомфорта в животе, появлением кристаллов, крови в моче, нарушением работы почек/печени. B качестве первой помощи рекомендуется промыть желудок, принять антациды.

Побочные эффекты

Возможны такие реакции: жидкий стул, тошнота, эозинофилия, грибковые суперинфекции, отсутствие аппетита, возбуждение, гиперактивность, головные боли, нарушения вкуса, головокружение, расстройства сна, рвота, метеоризм, боли в области желудка/кишечника, повышенная активность ферментов печени, зуд, повышение уровня билирубина, костно-мышечные боли, уставные боли, сыпь, крапивница, нарушение работы почек, повышение температуры, утомляемость, изменение количества лейкоцитов, малокровие (анемия), воспаление ободочной кишки, снижение количества тромбоцитов, повышение уровня сахара, аллергические реакции, спутанность сознания, депрессия c появлением суицидальных мыслей, патологические сновидения, изменения чувствительности, головокружение, дрожание, судороги, нарушение зрения, снижение артериального давления, расстройства слуха, тахикардия, обморок, нарушения работы печени, удушье, желтуха, гепатит, мышечная боль, фоточувствительность, воспаление суставов, мышечные судороги, повышенный мышечный тонус, недостаточность почек, нефрит, кровь/кристаллы в моче, повышение активности амилазы, гемолитическая анемия, угнетение костного мозга, анафилактический шок, мигрень, психические реакции c суицидальными попытками, неустойчивая походка, нарушение координации, расстройство восприятия запахов, изменения восприятия цвета, васкулит, повышенное внутричерепное давление, панкреатит, петехии, эритема, некроз печени, синдром Стивенса-Джонсона, слабость в мышцах, токсический эпидермальный некролиз, воспаление/разрыв сухожилий (часто ахиллова), повышенное потоотделение, отеки, увеличение протромбинового времени, периферическая нейропатия, аритмия, желудочковая тахикардия, пустулезная экзантема.

Читайте также:  Боль почек после ангины

Условия и сроки хранения

При 15–25°С. Срок годности – 4 года.

Источник

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 250 мг: 10 или 100 шт.
Рег. №: 4915/01/06/11 от 01.03.2011 — Действующее

Таблетки1 таб.
ципрофлоксацин250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк очищенный, макрогол 400, краситель Opadry White OY-LS 58900.

10 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — коробки картонные.

таб. 500 мг: 10 или 100 шт.
Рег. №: 4915/01/06/11 от 01.03.2011 — Действующее

Таблетки1 таб.
ципрофлоксацин500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк очищенный, макрогол 400, краситель Opadry White OY-LS 58900.

10 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — коробки картонные.

Описание лекарственного препарата Ц-ФЛОКС создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 16.04.2014 г.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacterjejuni, Neisseriaspp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionellapneumophila, Brucellaspp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны:

  • Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Фармакокинетика

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (преимущественно в 12-перстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет Cmax и биодоступность. Биодоступность — 50-85%, Vd — 2-3.5 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40%. ТCmax при пероральном приеме — 60-90 мин, Cmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1.2, 2.4, 4.3 и 5.4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0.1, 0.2 и 0.4 мкг/мл соответственно. Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза (эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, матке), семенной жидкости, ткани простаты, почках и мочевьшодящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В СМЖ проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 1437%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч, при ХПН — до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг. При ХПН (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения через ЖКТ.

Показания к применению

  • бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза);
  • инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
  • инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
  • осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом);
  • хронический бактериальный простатит;
  • неосложненная гонорея;
  • брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея «путешественников»;
  • инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);
  • костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
  • инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией);
  • профилактика инфекций при хирургических вмешательствах;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы;
  • терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы у детей (инфицирование Bacillus anthracis).

Реклама

Режим дозирования

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее. При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени — 0.5 г 2 раза/сут, при тяжелом течении — 0.75 г 2 раза. Курс лечения — 7-14 дней. При остром синусите — по 0.5 г 2 раза/сут. Курс лечения -10 дней. При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени — 0.5 г 2 раза/сут, при тяжелом течении — 0.75 г 2 раза. Курс лечения — 7-14 дней. При инфекциях костей и суставов — легкой и средней степени — 0.5 г 2 раза/сут, при тяжелом течении — 0.75 г 2 раза. Курс лечения — до 4-6 недели. При инфекциях мочевыводящих путей — по 0.25-0.5 г 2 раза/сут; курс лечения — 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин — 3 дня. При хроническом простатите — по 0.5 г 2 раза, курс лечения — 28 дней. При неосложненной гонорее — 0.25-0.5 г однократно. Инфекционная диарея — по 0.5 г 2 раза, курс лечения — 5-7 дней. При брюшном тифе — по 0.5 г 2 раза; курс лечения — 10 дней. При осложненных интраабдоминальных инфекциях — по 0.5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней. Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы — по 0.5 г 2 раза/сут в течение 60 дней.

Читайте также:  Профилактика часто болеющих детей с ангиной

В педиатрии:

    при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет — 20 мг/кг 2 раза/сут (максимальная доза 1.5 г). Продолжительность лечения — 10-14 дней. При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) — 15 мг/кг 2 раза/сут. Максимальная разовая доза — 0.5 г, суточная — 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина — 60 дней.

    ХПН:

      при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется;

    • при КК 30-50 мл/мин — 0.25-0.5 каждые 12 ч;
    • при КК 5-29 мл/мин — 0.25-0.5 г каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ — 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.
    • Побочные действия

      Со стороны пищеварительной системы:

        тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

        Со стороны нервной системы:

          головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

          Со стороны органов чувств:

            нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

            Со стороны ССС:

              тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

              Со стороны кроветворной системы:

                лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

                Со стороны лабораторных показателей:

                  гипопротромбинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

                  Со стороны мочевыделительной системы:

                    гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

                    Аллергические реакции:

                      кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

                      Прочие:

                        артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), «приливы» крови к лицу.

                        Противопоказания к применению

                        • гиперчувствительность;
                        • одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости);
                        • детский возраст (до 18 лет — до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы);
                        • беременность, период лактации.

                        Применение у детей

                        Противопоказан в детском возрасте (до 18 лет — до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы).

                        Особые указания

                        Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по «жизненным» показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами). В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

                        Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.

                        Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

                        Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

                        Передозировка

                        В случае острой передозировки, необходимо очистить желудок, вызвав рвоту или при помощи промывания желудка. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением в тяжелых случаях назначается гидратирующая терапия. Только небольшое количество (<10%) выводится из организма после гемодиализа или перитонеального диализа.

                        Лекарственное взаимодействие

                        Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-содержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими Mg2+, Са2+ и Аl3+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарстве?